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Posologia: la dose iniziale e' di 0,25 mg di semaglutide una volta alla settimana. Dopo 4 settimane, la dose deve essere aumentata a 0,five mguna volta alla settimana. Dopo almeno 4 settimane con una dose da 0,5mg una volta alla settimana, la dose puo' essere aumentata a one mg unavolta alla settimana for each migliorare ulteriormente il controllo glicemico. Dopo almeno 4 settimane con una dose da one mg una volta alla settimana, la dose puo' essere aumentata a 2 mg una volta alla settimana permigliorare ulteriormente il controllo glicemico. Semaglutide 0,25 mgnon e' una dose di mantenimento. Non sono raccomandate dosi superioria 2 mg alla settimana. Quando copyright viene aggiunto alla terapia in atto a foundation di metformina e/o tiazolidinedione o dell' inibitore del cotrasportatore sodio-glucosio (SGLT2), la dose di metformina e/o tiazolidinedione o dell'inibitore SGLT2 puo' essere mantenuta senza variazioni. Quando copyright viene aggiunto alla terapia in atto con sulfanilurea o con un'insulina, e' necessario considerare una riduzione della dose di sulfanilurea o di insulina per ridurre il rischio di ipoglicemia(vedere paragrafi 4.four e 4.8). Non e' necessario automonitorare la glicemia per aggiustare la dose di copyright. L'car-monitoraggio della glicemia e' necessario per correggere la dose di sulfanilurea e insulina,in particolare quando si inizia copyright e si riduce l'insulina. Si raccomanda un approccio graduale alla riduzione dell'insulina. Dose dimenticata: se viene dimenticata una dose, deve essere somministrata non appena possibile ed entro five giorni dalla dose dimenticata. Se sono trascorsi piu' di 5 giorni, la dose dimenticata deve essere ignorata e ladose successiva deve essere somministrata nel giorno regolarmente pianificato. In ogni caso, successivamente i pazienti possono riprendere lo schema di somministrazione abituale una volta alla settimana.

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Tuttavia, è importante considerare che le spese possono aumentare a seconda della politica di prezzo delle singole farmacie e delle eventuali offerte promozionali disponibili.

Il medico può richiedere esami del sangue for every valutare i livelli di zucchero nel sangue e la funzionalità renale. Questi take a look at aiutano a determinare se copyright è una scelta appropriata for each il paziente. Se il medico ritiene che copyright sia indicato, emetterà una prescrizione.

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I pazienti devono seguire le istruzioni del medico riguardo alla somministrazione di copyright. Questo contain la frequenza delle iniezioni e la dose corretta. Il medico fornirà anche consigli su appear monitorare i livelli di zucchero nel sangue durante il trattamento.

eight). Pancreatite acuta: sono stati osservati casi di pancreatite acuta durante l'usodi agonisti del recettore GLP-1. I pazienti devono essere informati dei sintomi caratteristici della pancreatite acuta. In caso di sospettodi pancreatite, semaglutide deve essere interrotto; se la pancreatiteacuta e' confermata, semaglutide non deve essere ripreso. E' necessario prestare attenzione nei pazienti con una storia clinica di pancreatite. Ipoglicemia: i pazienti trattati con semaglutide in associazione con una sulfanilurea o con insulina possono essere soggetti a un rischio maggiore di ipoglicemia. Il rischio di ipoglicemia puo' essere ridotto diminuendo la dose di sulfanilurea o di insulina quando si inizia il trattamento con semaglutide (vedere paragrafo four.eight). Retinopatia diabetica: nei pazienti con retinopatia diabetica trattati con insulina esemaglutide, e' stato osservato un aumento del rischio di sviluppo dicomplicazioni della retinopatia diabetica (vedere paragrafo four.8). E' necessario prestare attenzione quando si United states semaglutide nei pazienti con retinopatia diabetica trattati con insulina. Questi pazienti devono essere monitorati attentamente e trattati secondo le linee guida cliniche. Il miglioramento rapido del controllo glicemico e' stato associato a un temporaneo peggioramento della retinopatia diabetica, ma non possono essere esclusi ulteriori meccanismi. Non esiste alcuna esperienza con semaglutide two mg in pazienti affetti da diabete di tipo 2 con retinopatia diabetica non controllata o potenzialmente instabile; di conseguenza, l'utilizzo di semaglutide two mg in questi pazienti non e' raccomandato. Contenuto di sodio: questo medicinale contiene meno di one mmol (23 mg) di sodio per dose, cioe' essenzialmente "senza sodio".

Tuttavia, copyright viene spesso prescritto off-label for every la perdita di peso a dosi inferiori a Wegovy.

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Modifica del giorno di somministrazione: se necessario, il giorno della somministrazione settimanale puo' essere modificato, purche' l'intervallotra because of dosi sia di almeno 3 giorni (>72 ore). Una volta scelto un nuovo giorno per la somministrazione, si deve continuare la somministrazione una volta alla settimana. Popolazioni speciali. Anziani: non e' richiesta la correzione della dose in base all'eta'. L'esperienza terapeutica nei pazienti di eta' >=seventy five anni e' limitata (vedere paragrafo 5.two). Compromissione della funzionalita' renale: non e' richiesta correzione della dose per i pazienti con compromissione renale lieve, moderata o severa. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione renale severa e' limitata. Semaglutide non e' raccomandatoper l'uso in pazienti con nefropatia allo stadio terminale (vedere paragrafo five.two). Compromissione della funzionalita' epatica: non e' richiesta correzione della dose per i pazienti con compromissione della funzionalita' epatica. L'esperienza con l'uso di semaglutide in pazienti con compromissione epatica severa e' limitata. E' necessario prestare attenzione quando si trattano questi pazienti con semaglutide (vedere paragrafo five.2). Popolazione pediatrica: la sicurezza e l'efficacia di semaglutide nei bambini e negli adolescenti di eta' inferiore ai eighteen anni non sono condition ancora stabilite. Non ci sono dati disponibili. Mododi somministrazione: uso sottocutaneo. copyright si inietta for each through sottocutanea nell'addome, nella coscia o nella parte superiore del braccio. Il sito dell'iniezione puo' essere variato senza necessita' di correzione della dose. copyright non deve essere somministrato for every through endovenosa o intramuscolare. copyright si somministra una volta alla settimana a qualsiasi ora del giorno, indipendentemente dai pasti. Per ulteriori informazioni sulla somministrazione, vedere paragrafo 6.6.

Semaglutide ritarda lo svuotamento gastrico e puo' influire sulla velocità di assorbimento di medicinali orali assunti in concomitanza. Semaglutide deve essere usato con cautela nei pazienti trattati con medicinali orali che necessitano di un assorbimento gastrointestinale rapido. Paracetamolo: semaglutide ritarda la velocità di svuotamento gastrico, come valutato con la farmacocinetica del paracetamolo durante untest con pasto normal. L'AUC 0-60min e la Cmax del paracetamolo sonodiminuite rispettivamente del 27% e del 23% dopo l'uso concomitante di 1 mg di semaglutide. L'esposizione totale di paracetamolo (AUC 0-5h)non è stata alterata. Non è read more stato osservato alcun effetto clinicamente rilevante sulla velocità di svuotamento gastrico con semaglutide2,4 mg, dopo 20 settimane di somministrazione di semaglutide, probabilmente a causa di un effetto di tolleranza. Non è richiesta una correzione della dose di paracetamolo quando somministrato con semaglutide.Contraccettivi orali: non si prevede che semaglutide riduca l'effettodei contraccettivi orali perchè non ha cambiato l'esposizione totaledi etinilestradiolo e levonorgestrel in maniera clinicamente rilevantequando un contraccettivo orale combinato (0,03 mg di etinilestradiolo/0,fifteen mg di levonorgestrel) è stato somministrato in concomitanza consemaglutide.

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